23 مارس / آذار 2014 دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)  ماذا تفعل عندما يرتخي طفلك بين يديك، ويحدق في الفراغ بينما لا يذرف أي دمعة؟ ماذا تفعل عندما تظهر الاختبارات الطبية علامات تلف الكبد، ولكن الأطباء لا يمكنهم كشف السبب أو تحديد كيفية العلاج؟   حالياً، بفضل مشروع الجينوم البشري، والذي اكتمل في العام 2003، فإن تحديد الطفرات الجينية الجديدة أصبح أسهل وأرخص كلفة. ولكن، غالباً ما يكافح علماء الوراثة من أجل العثور على المرضى الذين يعانون من هذا الشذوذ النادر في الحمض النووي، إذ أن دراسة عدد من المرضى الذين لديهم الطفرات الجينية ذاتها، والأعراض المشابهة يعتبر أمراً حاسماً … تابع قراءة الأطفال الذين لا يبكون.. خلل جيني جديد